HK Neopharm Limited は、高品質の製品と手頃な価格を特徴とする、中国で最も信頼できるボルチオキセチン臭化水素酸塩錠剤のメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここでボルチオキセチン臭化水素酸塩錠剤の在庫を購入し、工場から見積もりを入手してください。カスタマイズされた注文も歓迎です。
ボルチオキセチン臭化水素酸塩錠は、抗うつ作用と認知機能改善の二重の効果を持つ、新世代のマルチターゲット 5-ヒドロキシトリプタミン調節剤である経口抗うつ薬です。-副作用が軽度で、忍容性が高く、性機能への影響が低いため、成人うつ病の急性期治療、維持治療、継続治療に第一選択として推奨される薬剤であり、精神科の臨床現場で広く使用されており、国内外の権威あるガイドラインで一貫して推奨されています。-
技術仕様
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製品名 |
ボルチオキセチン臭化水素酸塩錠 |
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同義語 |
ボルチオキセチン臭化水素酸塩経口錠剤、ボルチオキセチン臭化水素酸塩錠剤 |
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特徴 |
5 mg: ピンク色のアーモンド-形のフィルム-でコーティングされた錠剤 10 mg: 黄色のアーモンド-形のフィルム-でコーティングされた錠剤 |
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CAS番号 |
960203-27-4 |
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アッセイ |
99.0% 以上 (HPLC、COA の対象) |
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式 |
C₁₈H₂₂N₂S・HBr |
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パッケージ |
テクニカルパッケージ |
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ストレージ |
30度未満で保存してください |
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構造 |
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製品の特徴
マルチターゲット メカニズム、抗うつ薬と認知改善薬の二重効果。- 5‑HT再取り込み阻害+ 5‑HT₁Aアゴニズム+ 5‑HT₁B部分アゴニズム+ 5‑HT₃/5‑HT₇拮抗作用を通じて、うつ病、無快感症、不安、睡眠障害を急速に改善し、注意力、記憶力、実行機能を大幅に改善し、特に認知障害のあるうつ病患者に適しています。
確かな有効性と優れたボルチオキセチン臭化水素酸塩錠: 10mg を 1 日 1 回服用すると、すぐに効果が現れます。最も一般的な副作用は吐き気で、治療開始から最初の 2 週間はほとんどが軽度から中等度で一時的なもので、通常は休薬には影響しません。性機能への影響は従来の SSRI/SNRI よりも大幅に低く、長期治療遵守率が高くなります。-
便利な投与量と柔軟な投与量。食物の有無にかかわらず、経口投与。成人の初回推奨用量は 10 mg/日ですが、有効性と忍容性に応じて 5 mg ～ 20 mg/日まで調整できます。薬物を中止するために段階的に減量する必要がないため、臨床での使用が便利です。
適用範囲が広く、特殊な人々にも優しい。大人のうつ病の治療に。高齢患者の推奨初回用量は5mgです。軽度から中等度の肝臓/腎臓障害のある患者には投与量の調整は必要なく、適用範囲が広く、個別化の余地も大きい。
十分な証拠に基づいた医学を備えた権威あるガイドラインによって推奨されています。{0}}成人大うつ病性障害 (MDD) の急性期治療および維持療法として、中国、米国、欧州、その他の国のガイドラインによって推奨されており、十分な証拠に基づく証拠と明確な臨床状態が示されています。-
フルサイクルの品質管理と一貫した品質-
この製品は、原材料、造粒、錠剤化、コーティングから最終製品の発売までの閉ループ制御により、経口固形製剤の最高の品質管理基準を実装しています。{0}}
厳格な原材料管理：ICHおよび薬局方の基準を満たすボルチオキセチン臭化水素酸塩のみを使用し、使用前に十分な検査が必要です。
処方とプロセス: 賦形剤の比率と造粒プロセスを最適化して、均一な溶解、正確な含有量、強力な安定性、変色なし、剥離なし、長期保存中の劣化なしを確保します。-
リリース前の完全な検査: 各バッチには完全な COA が発行されます。これには、特性、同定、関連物質、異性体、含有量、溶解速度、均一性、微生物限界、その他の指標が含まれており、追跡可能なデータと優れたバッチ間の一貫性が含まれています。--
安定性検証: ストレステスト、加速および長期保管検査後、48 か月間有効であり、保管期間中は安定した信頼性の高い品質が保証されます。-
アプリケーションシナリオ
成人うつ病の急性期治療。中核的なうつ病症状を迅速に改善し、うつ病、快感消失、不安、睡眠障害を軽減し、社会機能と生活の質を改善します。
メンテナンスと継続治療。症状軽減後6か月以上の継続治療により効果が確実になり、再発のリスクが大幅に軽減され、再発性および慢性うつ病の患者に適しています。
認知障害を伴ううつ病。注意力の低下、記憶喪失、実行機能の障害を伴ううつ病患者の場合、気分と認知の同時改善を達成します。
従来の抗うつ薬の有効性が低い/不耐症のための代替品。 SSRI/SNRIの効果が不十分な患者さん、または明らかな性機能障害や副作用により薬剤の切り替えが必要な患者さん。
調査と登録。ジェネリック医薬品の一貫性評価、処方プロセス開発、BE テスト、登録申告のために、安定した参照製剤と完全な準拠データを提供します。
梱包と輸送
軽くて防湿性のある-梱包
アルミニウム-プラスチック ブリスター + 密封カートン、耐光性、耐湿性、耐酸化性-、有効期間内の安定性を確保-します。
室温での保管と輸送
30度未満の涼しく乾燥した場所で輸送してください。コールドチェーンは必要ありません。高温、直射日光、湿気の多い環境は避けてください。
準拠した物流
GSP 認定の医薬品物流、完全なトレーサビリティ。国際輸送のための完全な税関申告書と書類、グローバル準拠の配送。
有効期限管理
-先入れ先出し-）、定期的なサンプリング検査、有効期間内の臨床および研究での使用を保証するための有効期間の早期警告。
私たちの利点
成熟した処方と工程、安定した品質。国際的に主流の処方およびコーティング技術を採用し、一貫した溶解、正確な含有量、極めて低い不純物を備え、ChP、USP、EP 規格に準拠し、一貫性評価の要件を満たします。
完全な仕様、臨床適応。ボルチオキセチン臭化水素酸塩錠 5 mg/10 mg/20 mg の完全仕様を提供し、初期、調整、維持の全用量要件をカバーし、さまざまな集団や治療段階に適しています。
安定供給と確実な納期。大規模な生産能力と十分なスポット在庫により、病院、製薬企業、研究機関からの注文に迅速に対応し、長期的な継続供給を確保します。-
完全な準拠文書と技術サポート。 COA、MSDS、GMP証明書、安定性データ、溶解曲線、サポート登録宣言および病院へのアクセスを含む完全な文書を提供します。
優れた忍容性とコンプライアンス。副作用が軽度で、性機能への影響が少なく、投与が簡単であるため、患者の長期治療完了率が大幅に向上し、再発率が減少します。-
よくある質問
同社は常に製品の品質と臨床医薬品の安全性を中核原則としており、高{0}}純度で安定した-品質のボルチオキセチン臭化水素酸塩錠の供給に特化しており、製造プロセス全体が国際 GMP および薬局方基準に準拠しており、プロセス全体が追跡可能です。医薬品の研究開発から処方検証、商業供給まで、さまざまなプロジェクトに対して持続的かつ安定した製品サポートを提供します。私たちは、世界中のお客様と誠実に協力し、高品質の製剤で精神科およびうつ病治療の革新と発展に貢献し、-長期にわたる信頼と利益をもたらす安定した協力関係を構築できることを楽しみにしています。-
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