成人用量: 4 ug/ml の濃度に溶液を調製し、10 分を超える注入時間にわたって 1 ug/kg の用量でゆっくりと静脈内投与します。
この製品は、投与前に 0.9% 塩化ナトリウム溶液で 4 ug/ml の濃度に希釈する必要があります。本品 2ml を 0.9% 塩化ナトリウム注射液 48ml に加えて全量 50ml とします。軽く振って完全に混ぜます。手順全体を通じて厳格な無菌技術を維持する必要があります。
一般に、薬物は静脈内投与前に粒子状物質や色の変化がないか目視検査する必要があります。
用量の調整：薬力学的相互作用の可能性があるため、この製品を他の麻酔薬、鎮静薬、睡眠薬、またはオピオイドと同時に投与する場合は、用量の減量が必要になる場合があります（薬物相互作用を参照）。
肝臓または腎臓に障害のある患者および高齢の患者では、用量の減量が考慮される場合があります。
薬物の適合性: 物理的な適合性はまだ不明であるため、この製品を同じ静脈内カテーテルを通じて血液または血漿と同時に投与しないでください。この製品は、アムホテリシン B とジアゼパムを同時に投与する場合には併用できません。
この製品は、0.9% 塩化ナトリウム溶液と 5% ブドウ糖溶液を同時に投与する場合、次の静脈内輸液および薬剤と互換性があります。
いくつかの種類の天然ゴムはこの生成物を吸収することが示されています。合成ゴムまたはコーティングされたゴム製パッド送達デバイスの使用が推奨されます。